Болезнь Хантера

Болезнь Хантера (мукополисахаридоз II типа) — редкое наследственное заболевание, связанное с дефицитом фермента идуронат-2-сульфатазы. В результате в организме накапливаются мукополисахариды, что приводит к поражению соединительной ткани, органов и систем.

Симптомы могут включать утолщение черт лица, увеличение печени и селезёнки, нарушения подвижности суставов, неврологические расстройства и задержку развития. Болезнь чаще встречается у мальчиков и прогрессирует с возрастом.

На этой странице вы найдёте справочную информацию о препаратах, применяемых при болезни Хантера:

• ферментозаместительная терапия;

• вспомогательные средства для лечения симптомов со стороны дыхательной, опорно-двигательной и нервной систем;

• израильские препараты, применяемые в международной практике лечения редких заболеваний.

Все препараты соответствуют стандартам качества и поступают напрямую от производителей.

Если вы ищете подходящий препарат или аналоги — напишите нам, и мы поможем сориентироваться в доступных вариантах.